hidroxilapatita de cálcio para venda
Ingrediente:26mg/ml HA, Hidroxiapatite 30%
Especificação:1ml
Pacote:Pacote único
Área de aplicação:Osso da sobrancelha, têmpora, modelagem do nariz, músculo da maçã, linha de decreto, linha do boneco, queixo, etc.
Introdução do produto:
Graças à sua elevada concentração de hialuronato de sódio, o produto proporciona um lifting imediato e um aspeto naturalmente refinado após a injeção. Além disso, as microesferas de hidroxiapatita possuem uma superfície de alta porosidade, maximizando sua interação com fibroblastos. Isso facilita uma melhor adesão de proteínas e células, melhorando o acúmulo de fatores de autocrescimento.
Exibição do produto:
Detalhes do produto:
Tipo |
Enchimento CaHA |
Ingrediente |
Hialurónico 26mg/ml, hidroxiapatita 30% |
Especificação |
1ml |
Área de efeito |
Injeção subcutânea |
Área de aplicação |
Osso da sobrancelha, têmpora, modelagem do nariz, músculo da maçã, linha de decreto, linha do boneco, queixo, etc |
Como escolher |
Rugas naso-labiais moderadas a graves |
Embalagem |
Pacote único |
Armazenamento |
Ambiente fresco e seco |
Recomendado |
1-2 pc/tempo |
Intervalo recomendado |
12-24 meses |
Tempo de duração |
18-24 meses |
Tamanho da microsfera |
25-45μm |
Força de extrusão |
23N (agulha de parede fina 27G) |
Embalagem do produto:
Feedback do cliente:
Vantagens das matérias-primas:
1. Ao penetrar profundamente na derme, o hialuronato de sódio energiza rapidamente a pele, aumentando instantaneamente a firmeza e o lifting. A hidroxiapatita estimula o crescimento das fibras de colagénio, reparando eficazmente a estrutura interna da pele e estimulando a regeneração natural do colagénio. Como resultado, uma rede de colágeno firme e delicada se forma gradualmente, garantindo um efeito lifting duradouro.
2. Radiesse, um preenchedor de microcristais certificado pela FDA, é considerado como um preenchedor facial semissólido e não cirúrgico ideal. Atualmente, a China não tem um produto de "preenchimento facial de microesfera de hidroxiapatita" aprovado pela NMPA.
Processo de Desenvolvimento:
Introdução da empresa:
Nosso processo de síntese de PCL/PLLA garante um teor mínimo de estanho (Sn <30 ppm), precise molecular weight regulation, and adherence to medical-grade biocompatibility standards, employing specially developed synthesis equipment for anhydrous, oxygen-free, kilogram-scale production. Simultaneously, our purification technology converts industrial-grade materials into sterile, pyrogen-free medical-grade substances, such as sodium hyaluronate, carboxymethyl starch, and carboxymethyl cellulose.