Preço de hidroxilapatita de cálcio
Ingrediente:26 mg/ml ha, hidroxiapatita 30%
Especificação:1ml
Pacote:Pacote único
Área de aplicação:Osso da sobrancelha, templo, modelagem de nariz, músculo de maçã, linha de decreto, linha de marionetes, queixo, etc..
Introdução ao produto:
O produto contém uma alta concentração de hialuronato de sódio, permitindo que ele atinja um efeito firme e natural imediatamente após a injeção. Além disso, a hidroxiapatita usada na formulação possui microesferas altamente porosas, que fornecem uma área de superfície específica maior para interações com fibroblastos. Isso aumenta a adesão proteica e celular, aumentando a probabilidade de enriquecimento do fator de auto-crescimento.
Exibição do produto:
Detalhes do produto:
Tipo |
CAHA FILLER |
Ingrediente |
Hyaluronic 26mg/ml, hidroxiapatita 30% |
Especificação |
1ml |
Área de efeito |
Injeção subcutânea |
Área de aplicação |
Osso da sobrancelha, templo, modelagem de nariz, músculo de maçã, linha de decreto, linha de marionetes, queixo, etc. |
Como escolher |
Rugas naso-lip moderadas a graves |
Pacote |
Pacote único |
Armazenar |
Ambiente fresco e seco |
Recomendado |
1-2 PC/hora |
Intervalo recomendado |
12-24 meses |
Tempo duradouro |
18-24 meses |
Tamanho da microesfera |
25-45μm |
Força de extrusão |
23n (agulha de paredes finas de 27g) |
Pacote de produtos:
Efeitos do produto:
Feedback do cliente:
Vantagens de matéria -prima:
1. O hialuronato de sódio penetra profundamente na derme, revitalizando instantaneamente a pele e fornecendo um efeito de firmamento e levantamento imediato. A hidroxiapatita estimula a produção de fibras de colágeno, reparando efetivamente a estrutura interna da pele e apoiando a regeneração natural do colágeno. Com o tempo, uma rede densa e refinada de colágeno se forma dentro da pele, garantindo um efeito de elevação duradouro.
2. O preenchimento microcristal de radiesse aprovado pela FDA é reconhecido como um enchimento facial semi-sólido e não-cirúrgico ideal. Atualmente, nenhum produto facial da microesfera de hidroxiapatita "foi aprovado pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) na China.
Processo de desenvolvimento:
Introdução da empresa:
A síntese de PCL/PLLA em nossa plataforma é caracterizada por baixo teor de estanho (SN <30 ppm), peso molecular controlado e conformidade com os padrões de biocompatibilidade de nível médico, utilizando equipamentos de síntese de design personalizado que opera em condições anidrosas e livres de oxigênio para produção de escala de oxigênio. Além disso, nossa tecnologia de purificação transforma as matérias-primas de nível industrial em substâncias estéreis e sem pirogênio, como hialuronato de sódio, amido carboximetil e carboximetillelulose.
Equipamento de fábrica:









