Preço hidroxilapatita de cálcio
Ingrediente:26mg/ml HA, Hidroxiapatite 30%
Especificação:1ml
Pacote:Pacote único
Área de aplicação:Osso da sobrancelha, têmpora, modelagem do nariz, músculo da maçã, linha de decreto, linha do boneco, queixo, etc.
Introdução do produto:
O produto contém uma elevada concentração de hialuronato de sódio, o que lhe permite obter um efeito firme e natural imediatamente após a injeção. Além disso, a hidroxiapatita usada na formulação tem microesferas altamente porosas, que fornecem uma maior área de superfície específica para interações com fibroblastos. Isso aumenta a adesão de proteínas e células, aumentando a probabilidade de enriquecimento do fator de autocrescimento.
Exibição do produto:
Detalhes do produto:
Tipo |
Enchimento CaHA |
Ingrediente |
Hialurónico 26mg/ml, hidroxiapatita 30% |
Especificação |
1ml |
Área de efeito |
Injeção subcutânea |
Área de aplicação |
Osso da sobrancelha, têmpora, modelagem do nariz, músculo da maçã, linha de decreto, linha do boneco, queixo, etc |
Como escolher |
Rugas naso-labiais moderadas a graves |
Embalagem |
Pacote único |
Armazenamento |
Ambiente fresco e seco |
Recomendado |
1-2 pc/tempo |
Intervalo recomendado |
12-24 meses |
Tempo de duração |
18-24 meses |
Tamanho da microsfera |
25-45μm |
Força de extrusão |
23N (agulha de parede fina 27G) |
Embalagem do produto:
Feedback do cliente:
Vantagens da matéria-prima:
1. O hialuronato de sódio penetra profundamente na derme, revitalizando instantaneamente a pele e proporcionando um efeito refirmante e lifting imediato. A hidroxiapatita estimula a produção de fibras de colagénio, reparando eficazmente a estrutura interna da pele e apoiando a regeneração natural do colagénio. Ao longo do tempo, forma-se uma densa e refinada rede de colagénio na pele, garantindo um efeito lifting duradouro.
2. O preenchedor de microcristais Radiesse aprovado pela FDA é reconhecido como um preenchedor facial semissólido e não cirúrgico ideal. Atualmente, nenhum produto de "preenchimento facial de microesfera de hidroxiapatita" foi aprovado pela Administração Nacional de Produtos Médicos (NMPA) na China.
Processo de Desenvolvimento:
Introdução da empresa:
A síntese de PCL/PLLA em nossa plataforma é caracterizada pelo baixo teor de estanho (Sn <30 ppm), controlled molecular weight, and compliance with medical-grade biocompatibility standards, utilizing custom-designed synthesis equipment that operates under anhydrous, oxygen-free conditions for kilogram-scale production. Moreover, our purification technology transforms industrial-grade raw materials into sterile, pyrogen-free medical-grade substances, such as sodium hyaluronate, carboxymethyl starch, and carboxymethyl cellulose.